药品经营许可证表:如何撰写《药品经营许可证书面申请报告》?

受理人不能当场通知申请人需要更正的内容的,应当填写《接受材料凭证》并提交给申请人,并在行政许可转移表当天将申请材料转移给市场监督办公室审核人员审核申请材料,填写《更正材料通知书》,并在收到更正材料通知书后第二天书面通知申请人更正相关材料,并在行政许可转移表上记录通知时间和方式。

如何撰写《药品营业执照》书面申请报告?药品营业执照表样本如下:

药监部门:

药品经营许可证表:如何撰写《药品经营许可证书面申请报告》?

开业地址、开业原因、申请经营范围,将严格按照药品法规的规定规范经营态度。

XXX药房(盖章)

批发(非法人)变更为批发法人需要提供哪些信息,填写哪些表格

申请人应提交以下申请材料:

一、《变更〈药品经营许可证〉申请报告(申请正式文件,非法人分支机构申请药品营业执照变更必须出具上级法人企业签署的变更申请报告)、药品营业执照(正本、副本)、营业执照及《GSP认证证书(由非法人分支机构提供的GSP经省食品药品监督管理局签署的认证检查和意见《GSP同时提交以下材料:

1、变更经营模式:企业分立、合并、变更经营模式,按规定重新办理《药品经营许可证》;

2、增加经营范围:根据适合新经营范围的开业企业验收标准的要求,提交有关人员资料和主要设施设备目录;

3、变更注册地址、仓库地址(含增减仓库):提交新址平面布置图、仓库内部结构及外部全景彩色实景图、房屋产权或使用权证明;

4申请企业申请材料时,申请人不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交两份授权委托书;

注:申请人在办理行政许可事项时,如需变更企业名称、法定代表人、企业负责人、质量负责人,请在行政许可事项下登录,可提交相同的申请材料。

1检查企业法人非法人分支机构变更是否出具上级法人签署意见的变更申请;

2.申请材料应完整、清晰,要求签字的须签字,每份加盖企业公章。使用A4纸张打印或复印,按申请材料目录装订成册;

3申请材料需提交复印件的,应当在复印件上注明日期,并加盖企业公章。

岗位负责人:省局行政受理服务中心受理人员

职责和权限:

1、按标准检查申请材料。

2、申请材料齐全,符合正式审查要求的,应当及时受理,填写受理通知书,并将受理通知书交给申请人作为受理凭证。

3、申请人提交的申请材料不完整或者不符合正式审查要求的,受理人应当当场通知申请人更正相关材料,并填写《更正材料通知书》,注明需要更正的内容。受理人不能当场通知申请人需要更正的内容的,应当填写《接受材料凭证》并提交给申请人,并在行政许可转移表当天将申请材料转移给市场监督办公室审核人员审核申请材料,填写《更正材料通知书》,并在收到更正材料通知书后第二天书面通知申请人更正相关材料,并在行政许可转移表上记录通知时间和方式。

4、补充材料后符合正式审查要求的,应当及时接受,填写《验收通知书》,并将验收通知书提交申请人作为验收凭证;补充材料后仍不符合正式审查要求的,不予受理。填写《不接受通知书》并说明原因,并将《不接受通知书》和所有申请材料退还申请人。

5、不属于本部门职权范围或者不需要行政许可的,不予受理,填写《不予受理通知书》,并通知审查机关或者不予受理的理由。

6、《受理通知书》、《接受材料凭证》、《不予受理通知书》应当加盖省局受理专用章,注明日期。

7、受理受理的申请,应及时将《受理通知书》和所有申请材料移交市场监督办公室审核人员,双方应办理交接手续。

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