药品经营许可证证书样本(哪能查到)

（7）企业负责人和质量管理人员表（技术职称和学历证书复印件）；（7）企业负责人和质量管理人员表（技术职称和学历证书复印件）；（7）企业负责人和质量管理人员表（技术职称和学历证书复印件）；

药品经营许可证样本

GSP材料认证样本。

药品零售企业GSP认证申报材料

一、药品零售单店和药品零售连锁企业申请GSP认证时，企业应提交以下材料：
(一)按申请材料顺序制作目录；
(二)《药品经营质量管理规范认证申请书》(附表1)
在县(区)药品监督管理部门初审栏审查意见中，经县(区)药品监督管理部门核实，必须填写以下情况：
(二)是否批准其经营特殊药品；
(3)营业面积和仓库面积是否属实；
(三)《药品经营许可证》和《营业执照》复印件(经批准经营特殊药品的，还应当提交相应的批准文件复印件)；
（四）GSP证书到期，提供申请重新认证的企业《GSP认证证书原件；
(五)零售连锁企业委托配送的，药品经营许可证、营业执照和委托配送公司《GSP认证证书复印件及委托配送协议；
(六)企业实施GSP情况自查报告；
(七)企业负责人和质量管理人员情况表(技术职称和学历证书复印件)；
(八)企业验收、维修人员情况表(总部、门店人员职称及学历证书复印件)；
(九)企业经营场所、仓储等设施施备情况表；
(十)企业所属药品经营企业情况表(药品零售连锁企业应提供认证连锁店营业执照复印件)；
(十一)企业药品经营质量管理制度目录；
(十二)企业管理组织、机构设置及职能框架图；
(十三)企业营业场所、仓库方向图；
(十四)企业营业场所、仓库(委托配送仓库)平面布局图(注明仓库、营业场所面积)；
(十五)申请材料真实性的自我保证声明，承诺虚假承担材料的法律责任；
(十六)其他文件、证件；
二、已通过GSP认证的药品零售连锁企业申请新的零售连锁店GSP认证检查时，企业应提交以下材料：
（二）《GSP专项认证检查申请(新零售连锁店)(附表2)
(3)新零售店数量和新营业面积是否属实；
(三)药品零售连锁企业总部的药品经营许可证、营业执照和《GSP证书复印件；
(四)零售连锁企业委托配送的，药品经营许可证、营业执照和委托配送公司《GSP认证证书复印件及委托配送协议；
(五)新零售连锁店情况表(提供新店营业执照复印件)；
(六)实施新零售连锁店GSP情况自查报告；
(七)企业负责人和质量管理人员情况表(提供新连锁店人员技术职称和学历证书复印件)；
(八)企业药品验收及维修人员情况表(提供新连锁店人员技术职称及学历证书复印件)；
(九)申请材料真实性的自我保证声明，承诺虚假承担材料的法律责任；
(十)其他文件、证件；
三、GSP药品零售连锁店申请证书到期或重新认证GSP认证时，企业应提交以下材料：
（二）《GSP认证检查申请书(零售连锁店)(附表3)
(3)认证零售店数量和营业面积是否属实；
(五)认证零售连锁店情况表(提供认证店营业执照复印件)；
(六)认证零售连锁店的实施GSP情况自查报告；
(七)企业负责人和质量管理人员情况表(提供认证店人员技术职称和学历证书复印件)；
(八)企业药品验收及维修人员情况表(提供认证店人员技术职称及学历证书复印件)；
(十)其他文件、证件；

药品管理质量管理规范认证申请书
(药品零售单店及药品零售连锁企业)

申请人:(公章)

填报日期：年月日

验收日期：年月日

1、内容填写要准确、完整，不得涂改、复印。
2、提交认证申请等申请表时，应当按照有关栏目填写执业药师或者专业技术职称、学历，并附执业药师注册证书、专业技术职称证书、学历证书复印件。
2、提交认证申请等申请表时，应当按照有关栏目填写执业药师或者专业技术职称、学历，并附执业药师注册证书、专业技术职称证书、学历证书复印件。

3、使用认证申请书以外的其他申请材料A4型纸张，注明目录和页码，装订成册。

邮政编码地址
上年销售额(万元)
(企业负责人)执业药师
执业药师负责人

质量管理部门

县、区级药品监督管理部门初审栏12个月内是否经销假冒伪劣药品

经销假冒伪劣药品问题的说明和审查结果
审批:年月日(公章)

市药品监督管理部门受理意见

经办人(签字)(公章)

现场检查时间检查组检查结论
市药品监督管理部门负责人：年月日（公章）
公示结果公示

市药品监督管理部门审批意见

负责人：年月日

审批:年月日(公章)

企业负责人和质量管理人员的情况表
填写单位:(盖章)填写日期:年月日
序号姓名职务学位所学专业是否为

填报日期：年月日
1.填写本表时，请附执业药师注册证或专业技术职称证(学历证)复印件。
表中的企业质量负责人应在备注栏中注明。

表中的企业质量负责人应在备注栏中注明。

3.各人员所属店铺的名称应在备注栏中注明。

企业验收养护人员情况表

填写单位:(盖章)填写日期:年月日

2注栏中应注明各人员所属店铺的名称。

企业经营设施、设备情况表

营业场所及铺助、办公用房营业用房面积辅助用房面积办公用房面积备注

药品储存仓库面积备注

特殊管理药品专面积

维修室面积仪器设备注明

其它中药饮片
配送中心配送分配室面积配送中心

运输车辆和设备运输车辆符合药品特性

1.根据企业设施设备的实际情况填写。无栏目设置项目时，应注明无此项
表中所有面积均为建筑面积，单位为平方米。无栏目设置项目时，应注明无此项
表中所有面积均为建筑面积，单位为平方米。
在营业场所及铺助、办公用房栏目中，铺助用房是指库区内的服务或劳保用房。

企业所属药品经营单位情况表
填写单位:(盖章)填写日期:年月日
编号单位名称经营地址经营范围负责人备注

(《药品经营许可证》及《营业执照》复印件)

附表2：受理号：

药品管理质量管理规范专项认证申请书
4.内容填写要准确、完整，不得涂改、复印。
5、提交认证申请等申请表时，应当按照有关栏目填写执业药师或者专业技术职称、学历，并附执业药师注册证书、专业技术职称证书、学历证书复印件。
5、提交认证申请等申请表时，应当按照有关栏目填写执业药师或者专业技术职称、学历，并附执业药师注册证书、专业技术职称证书、学历证书复印件。
6、使用认证申请书以外的其他申请材料A4型纸张，注明目录和页码，装订成册。

GSP专项认证检查申请表(新零售连锁店)

总部GSP现场验证时间GSP认证证书号有效期

新零售连锁店汇总表

新增门店经营面积(总计平方米)新增门店员工总数

县、区级药品监督管理部门初审栏12个月内是否经销假冒伪劣药品

现场检查时间检查组检查结论
市药品监督管理部门负责人：年月日（公章）

公示结果公示

市药品监督管理部门审批意见

企业负责人和质量管理人员的情况表
序号姓名职务学位所学专业是否为
1.填写本表时，请附执业药师注册证或专业技术职称证(学历证)复印件。
表中的企业质量负责人应在备注栏中注明。
表中的企业质量负责人应在备注栏中注明。

填写单位:(盖章)填写日期:年月日

附表3：受理号：

药品管理质量管理规范认证申请书
7、内容填写应准确、完整，不得修改或复制。
8、提交认证申请等申请表时，应当按照有关栏目填写执业药师或者专业技术职称、学历，并附执业药师注册证书、专业技术职称证书、学历证书复印件。
9、认证申请书以外的其他申请材料应使用A4型纸张，注明目录和页码，装订成册。

GSP认证检查申请表(零售连锁店)

认证零售连锁店汇总表

认证店员工总数(总计平方米)
企业负责人和质量管理人员的情况表

药品营业执照样式

如何办理2016年食品营业执照手续？

2016年申请食品营业执照应当具备以下条件：根据食品营业执照管理办法，第十二条
申请食品经营许可证，向申请人所在地县级以上地方食品药品监督管理部门提交下列材料：（1）食品营业执照申请；
(二)营业执照或者其他主体资格证书复印件；(三)适合食品经营的主要设备设施布局、操作流程等文件；
(四)保证食品安全的规章制度，如食品安全自查、员工健康管理、采购检验记录、食品安全事故处置等。
使用自动售货设备从事食品销售的，申请人还应提交产品合格证、具体位置、经营者名称、住所、联系方式、食品营业执照公示方式等材料。
使用自动售货设备从事食品销售的，申请人还应提交产品合格证、具体位置、经营者名称、住所、联系方式、食品营业执照公示方式等材料。
申请人委托他人申请食品营业执照的，代理人应当提交委托书和身份证明文件。

申请药品生产许可证需要哪些条件？

如果要生产中成药品，需要到省级食品药品监督管理部门取得《药品生产许可证》，然后到工商税务部门办理登记和税务手续。一个月后，路过GMP(药品生产企业质量管理认证)GMP认证后，到国家食品药品监督管理局取得药品批准文号，但取得批准文号需要长时间的临床试验。一般来说，大约需要1-2年。具体费用不确定。

建议不要自己开厂，成本高，时间长。如果中成药真的有效，可以先去医院讨论，以医院的名义申请医院自制制剂，获得自制制剂的批准号和生产许可证，相对简单，成本低，时间短。