买个中药材经营许可证样本(怎么下不来了)

(一)申请人向拟申请企业所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请，并提交下列材料:申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，出具不予受理通知书，并告知申请人向相关食品药品监督管理部门申请。

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卖药材要拿什么证？

如果是在医药市场经营，需要办理营业执照、税务登记证、卫生许可证。如需在药材市场外办理营业执照、税务登记证、卫生许可证、药品经营许可证，需到当地药监部门审批后方可开业。

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中药材零售申请营业执照。

法律分析:药材市场经营需要营业执照、税务登记证、卫生许可证。如需在药材市场外办理营业执照、税务登记证、卫生许可证、药品经营许可证，需经当地药监部门批准后方可开业。办理营业执照需要的材料有:
1.公司法定代表人签署的公司设立登记申请书；
3.法人股东资格证书或自然人股东身份证及其复印件；
4.董事、监事和经理的任职文件和身份证复印件；
5.指定代表或委托代理人的证明；

法律依据:《中华人民共和国公司法》。

设立公司，应当依法向公司登记机关申请设立登记。符合本法规定的设立条件的，由公司登记机关登记为有限责任公司或者股份有限公司；不符合本法规定的设立条件的，不得登记为有限责任公司或者股份有限公司。

法律、行政法规规定设立公司必须报经批准的，应当在公司登记前依法办理批准手续。

公众可以向公司登记机关申请查询公司登记事项，公司登记机关应当提供查询服务。

第七条依法设立的公司，由公司登记机关核发营业执照。公司营业执照签发日期为公司成立日期。

公司营业执照应当载明公司名称、住所、注册资本、经营范围、法定代表人姓名等事项。

公司营业执照记载事项发生变更的，应当依法办理变更登记，由公司登记机关换发营业执照。

如何取得销售药材的营业执照？

想在药材市场经营，需要办理营业执照、税务登记证、卫生许可证。如需在药材市场外办理营业执照、税务登记证、卫生许可证、药品经营许可证，需经当地药监部门批准后方可开业。

根据《药品管理法》第十四条规定，药品批发企业的设置应当符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求，并达到以下设置标准:

(一)有保证药品质量的规章制度；

(二)企业、企业法定代表人或者企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第七十五条、第八十二条规定的情形；

(三)有一定数量的与业务规模相适应的执业药师。质量管理负责人具有大学本科以上学历，必须是执业药师；

(四)具有能够保证药品储存质量要求并与其业务品种和规模相适应的常温库房、阴凉库房和冷藏库房。仓库具有与药品储存相适应的专用货架，以及实现药品入库、传输、分拣、上架、出库的现代物流系统的装置和设备；

(五)具有独立的计算机管理信息系统，能够覆盖企业药品采购、储存、销售、经营和质量控制的全过程；能够全面记录企业管理和《药品经营质量管理规范》执行情况的信息；符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求，并具备接受当地食品药品监督管理部门监管的条件；

(六)具备按照《药品经营质量管理规范》管理药品经营场所及辅助办公场所、办公用房、仓库，保障仓库药品质量安全，药品出入库，仓库储存维护的条件。

国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和预防用生物制品另有规定的，从其规定。

第五条开办药品零售企业，应当符合当地常住人口、地域、交通条件和实际需要，符合方便群众购药的原则，并符合下列设置要求:

(二)依法具有合格的药学技术人员；

经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须依法配备执业药师或者其他合格的药学技术人员。质量负责人应具有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作经历。

经营乙类OTC药品的药品零售企业，以及在农村乡镇以下设置的药品零售企业，应当按照《药品管理法实施条例》第十五条的规定配备业务人员，有条件的应当配备执业药师。在企业营业时间内，上述人员应当值班。

(三)企业、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人没有《药品管理法》第七十五条、第八十二条规定情形的；

(四)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境。超市等商业企业零售药店的设立必须有独立的区域；

(五)具备满足当地消费者用药需求的能力，并能保证24小时供应。零售企业应具备的国家基本药物品种数量由各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门结合当地具体情况确定。

申请《药品经营许可证》的程序

根据《药品经营许可证管理法》第八条规定，药品批发企业应当按照下列程序办理《药品经营许可证》:

(一)申请人应当向拟申请企业所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请，并提交下列材料:

1.拟任企业法定代表人、企业负责人和质量负责人的学历证明原件、复印件和简历；

2.执业药师执业证书原件及复印件；

3.拟销售药品的范围；

4.拟建营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等。

(二)食品药品监督管理部门应当根据下列情况对申请人提交的申请进行处理:

1.申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，出具不予受理通知书，并告知申请人向相关食品药品监督管理部门申请。

2.申请材料可以当场更正的，应当允许申请人当场更正。

3.申请材料不统一或者不符合法定形式的，应当当场或者在5日内向申请人发出《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。逾期未通知申请材料的，自收到之日起受理。

4.申请事项属于本部门职权范围，材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照要求提交全部补正材料的，应当向申请人出具受理通知书。中标通知书上注明的日期为中标日期。

(三)食品药品监督管理部门应当自受理申请之日起30个工作日内，按照本办法第四条的规定对申请材料进行审查，作出是否批准设立的决定，并书面通知申请人。不同意成立的，应当说明理由，并告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

(四)筹建完成后，申请人应当向受理申请的食品药品监督管理部门提出验收申请，并提交下列材料:

1.《药品经营许可证申请表》；

2.企业营业执照；

3.拟设立企业的组织机构；

4.营业场所和仓库布局图，房屋产权或使用权证明；

5.依法取得资格的药学专业人员的资格证书和聘书；

6.拟设立企业的质量管理文件和仓储设施设备目录。

(五)受理申请的食品药品监督管理部门应当自收到受理申请之日起30个工作日内，根据《药品批发企业受理实施标准》组织受理，并作出是否核发《药品经营许可证》的决定。符合规定的，发给《药品经营许可证》；不符合条件的，应当书面通知申请人并说明理由，并告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

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