根据《医疗器械经营监督管理办法》，从事医疗器械经营的企业应当具有与经营范围和规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业资格或者职称。
3、从事植入和介入医疗器械的操作人员，应具备医学相关专业大专以上学历，并经过生产企业或供应商培训的人员。
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医疗器械证书毕业证干什么用。
对办理医疗器械经营许可或备案人员的要求。
根据《医疗器械经营监督管理办法》，从事医疗器械业务的企业应当具有与其业务范围和规模相适应的质量管理机构或者人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业资格或者职称。
1.质量负责人应具有医疗器械相关专业大专以上学历或中级以上职称(相关专业指医疗器械、生物医学工程、医学、生物工程、化学、药学、护理学、检验学等。)，并应当具有3年以上医疗器械经营质量管理经验。
2.从事体外诊断试剂的质量管理人员中，应当有1名负责检验的人员，或者具有检验专业大专以上学历并从事实验室相关工作3年以上的人员。从事体外诊断试剂验收和售后服务的人员，应当具有检验专业中专以上学历或者检验师初级以上专业技术职称。
3、从事植入和介入医疗器械的操作人员，应具备医学相关专业大专以上学历，并经过生产企业或供应商培训的人员。
4、从事隐形眼镜、植入式助听器等有特殊要求的医疗器械操作人员，应具备相关专业或职业资格。
5、企业仓库管理、销售等人员，应具有高中或中专以上文化程度。
资料：医疗器械证书的行政许可内容有哪些
1.审查并发布新的《医疗器械经营企业许可证》(二类和三类医疗器械)
2.跨原辖区的第二、第三医疗器械企业的合并、分立或转让
法律依据：《医疗器械监督管理条例》第二十九条：从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模、经营范围相适应的经营场所和储存条件，以及与所经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。
055-79000第三十四条：医疗器械使用者应当具备与在用医疗器械品种和数量相适应的储存场所和条件。
医疗器械使用者应当加强对工作人员的技术培训，按照产品说明书和技术操作规范使用医疗器械。配置大型医用设备的医用设备使用者，应当符合国务院卫生计生主管部门制定的大型医用设备配置规划，满足其功能定位和临床服务需求，具备相应的技术条件、配套设施和具备相应资质和能力的专业技术人员，经省级以上人民政府卫生计生主管部门批准，取得大型医用设备配置许可证。
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我大专学的是医疗设备维修，想考个含金量更高的。
我大专学的是医疗设备维修专业，想考一个和专业相关的含金量比较高的证书。不知道专科医疗设备维修专业什么证书可以，想考一个和专业相关的含金量比较高的证书。不知道什么证书能成为以后就业的优势。求教，也只是告诉我去哪里考，希望能提高学历，增强竞争力。对于这一点，我的建议是专科生可以在毕业两年后直接报考10月份的全日制研究生考试。本次考试报名时间为每年9月27日至10月30日，可跨专业报考。有初试和复试，复习科目主要看你学校的专业。按照注册的专业复习。全日制研究生考试难度大，大部分考试都是英语薄弱，薄弱科目需要提前复习。全日制研究生考试通过后，录取形式为全日制，学制2、3年。毕业后拿到的证书是双证毕业证和学位证，会是你的最高学历，而不是第一学历。
如果部分专科生不愿意参加上述考试，建议参加可以附带的证书的考试，如：建造师、执业药师、建筑师、会计师、人事部翻译资格考试等。这类证书可以靠挂靠赚钱，足不出户就能增加额外收入。
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前期注册证书或上市批件复印件)、软件说明文件(不适用条款原因)、上市后临床评价资料；外包软件：制造商应提供外包合同和软件描述文件的复印件或声明(应说明不适用条款的原因)。
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