药品

摘要：文章介绍了执业药师在双11购物节的消费趋势，同时指出医学健康领域的快速增长。文章还详细阐述了开药店所需的流程和必备证件，包括药品营业执照、GSP证书和营业执照等，并提供了开药店的总流程图以供参考。此外，文章还指出了大众消费正进入质量化阶段，消费者更加关注健康、家居装饰和文化消费等领域。

摘要：《药品经营许可证》和互联网药品信息许可证申请教程。申请需依法设立的企业事业单位或其他组织，具备专业人员、设施和相关制度。申请需提交一系列材料，包括申请表、许可证复印件、发展计划、管理措施等。申请流程需向省政府事务受理部门提交材料，经过正式审查、审批和颁发证书。同时，介绍了毕业证书图片设计的下载和服务内容。

摘要：

本文介绍了生物库就业证书和制药企业仓库管理人员需要获得的GMP上岗证相关知识。文章中提到，GMP规定中没有上岗证，企业需通过岗位培训才能上岗。仓库作为受控区，需严格培训和控制。本科生物制药方向毕业且拥有相关工作经验者可报考卫生专业技术资格考试。此外，文章还详述了药品重点养护记录表中重点养护药品品种的确定原因，包括特殊管理药品、需要冷藏的贵重药物、储存时间长或发现质量问题的药品等。最后，文章强调了中草药的重点养护品种确定原因。

本文档的主要摘要如下：本文档主要介绍了药品零售连锁企业（总部）营业执照的发放要求及措施。文中详细阐述了药品零售企业的布局、设施、设备、人员设置、质量管理制度和计算机信息管理制度等方面的规定。同时，还介绍了《药品经营许可证》的申请和发放程序以及管理要求。总体上，该规定旨在规范药品零售许可行为，加强药品零售准入管理，确保药品零售企业的合法经营和公众的用药安全。

摘要：办理药品营业执照是开设药房或药品零售/批发企业的必要资质。申请前需符合多项条件，包括有保证药品质量的规章制度、具备相应数量的执业药师、符合要求的营业和仓库面积、计算机管理信息系统等。办理流程包括准备资料、提交申请、提交材料、审查材料和发放资格证书等步骤。申请人需准备企业法人营业执照、法定代表人等相关人员的身份证和学历证明、仓库和营业场所使用证明等资料。许可证有效期为5年，到期需重新申请或更换。

摘要：本文章介绍了药品经营许可证的办理流程及所需材料，包括代理记账公司注册商标资质工商代理的相关内容。文章详细说明了如何办理药品营业执照，包括申请流程及所需提供的信息。同时，文章还介绍了开办药品批发企业和药品零售企业的申请流程、申请材料以及注意事项。最后，文章提供了关于实用药品营业执照的相关解答和设计图片。

摘要：本文介绍了药品经营许可证委托书的相关解答，包括授权委托书的模型、《药品管理法》中关于授权委托书的规定以及销售药品时客户需要提供的证件。同时，文章还提供了关于药品营业执照样本设计图片的素材信息。重点强调了客户合法性的证明以及不同客户需要提供的证件种类。

摘要：该文章讨论了药品经营许可证的整顿、变更和换领相关事宜。首先提到了餐饮服务企业超过许可范围运营食品应依法查处的情况。接着详细阐述了药品经营许可证变动品质责任人和主要负责人的申请流程和所需材料。最后，以北京市某药业科技发展有限责任公司为例，介绍了其在药品经营许可证换领过程中的自检自查报告内容，包括公司基本情况、管理职责、工作人员与学习培训、设施以及总结。该公司按照新版GMP管理方法和GSP规定，不断完善质量控制机构，确保药品质量和人民用药安全。其《药品经营许可证》将于2010年1月30日期满，现向相关部门提出换领申请。

摘要：

本文介绍了办理药品经营许可证的流程，包括提交申请、提交原材料、材料更正、审批环节和资质证书派发等步骤。同时，也详细阐述了如何申请开设药品厂家批发公司和药品零售药店，需要提交的材料包括申请报告、申请表格、相关证明和学历证书等。文章还介绍了药品经营许可证的设定标准和申请条件，如具备保证药品质量的管理制度、一定数量的职业药师、符合规定的仓储设施和管理系统等。申请流程必须遵循《药品安全法》和《药品经营许可证管理条例》的规定。

摘要：国家药品监督管理部门制定了新版《药品生产许可证》等许可证样式，要求各省、自治区、直辖市药品监督管理局在2022年12月底前完成未到期许可证的更换工作。新版许可证旨在规范药品行政许可证文件的样式和更换，并包含药品生产、医疗机构制剂、药品管理等方面的内容。如有疑问，请及时联系国家食品药品监督管理局药品监督管理司。

摘要：文章提供了一个医疗证明样本，符合世界卫生组织要求的药品证明模板。内容包括产品名称、剂型、活性成分及含量、是否允许在出口国投放市场、实际是否投放市场等。此外，还涉及药品批准文号及发证日期、药品批准号持有人信息、生产者的名称和地址、缺乏上市许可证的原因以及证明当局的信息等。文章还提供了关于使用国际非专利名称或国家非专利名称、定量成分的详细数据等注释。

摘要：药品从业人员需持证上岗，包括食品生产经营者、药品零售经营者等。健康证明有效期届满的可延期。药品从业人员上岗证和药品销售上岗证有所不同，前者是国家为规范药品从业人员素质和知识储备而设，后者是医疗营销人员的专业资格鉴定。药品行业从业人员需接受培训并考取相关证书，考试内容包括药品法律法规、药品专业知识和岗位知识等。随着医药市场的竞争日益激烈，医药营销人员的专业资格要求越来越高。

江苏食物药品职业技术学院位于江苏省淮安市，是一所全日制高等学校。学院坚持德智体美全面衡量的准则，公平公平揭露和择优选取。该学院各专业公共外语为英语，对考生的体检要求严格，特别是食物生物检测、酒店烹饪类专业。学院环境新鲜高雅，文化氛围浓厚。其邮政编码未具体提及。此外，文章还涉及其他内容，如考研、健身、日常生活事例等。

根据您提供的内容，药品质量保证协议至少应具备以下内容：

一、协议的基本信息
包括甲方（供应商）和乙方（采购方）的合法代表、名称、地址等基本信息。此外，还应包括协议的生效日期、有效期等。

二、质量保证的条款
这部分应详细说明药品的质量标准、质量要求、质量保证期限等。供应商应保证提供的药品符合国家和行业的有关规定，药品的包装、标识等应符合运输要求，确保药品在运输过程中的质量。

三、药品的供应与采购
包括药品的交货方式、交货期限、交货地点等。供应商应按照约定的时间、地点交付药品，并承担运输过程中的风险。

四、质量与整改要求
如果采购方发现药品存在质量问题，供应商应积极组织整改，并在约定的时间内提供相关的证明材料。

五、质量赔偿与处罚
如果供应商提供的药品存在质量问题，应按照协议承担相应的赔偿责任。赔偿标准应包括检测成本、直接损失、间接损失等。同时，供应商还应承担因质量问题导致的整改费用、处罚等。

六、其他补充条款
这部分可以根据双方的实际情况进行补充，例如信息披露、变更通知等。此外，还可以约定协议的修改与重新签署的方式和程序。

至于您提到的“简述药品质量保证协议书至少具备的内容”，根据以上内容可知，应至少包括协议的基本信息、质量保证条款、药品的供应与采购、质量与整改要求、质量赔偿与处罚以及其他补充条款等。至于您提到的“1991年电大毕业证”，这似乎与药品质量保证协议无关，可能是在描述签署协议的人员的教育背景。如果这份协议需要签署人员的学历证明，那么可能需要提供相关的教育背景证明文件，但这并不是药品质量保证协议的主要内容。

以上内容仅供参考，具体协议内容应根据实际情况和法律法规进行制定。如果您需要制定具体的药品质量保证协议，建议咨询专业律师或相关领域的专家。